일동 유노비아, 대원제약과 'P-CAB' 신약 공동개발·기술이전 계약 체결

유노비아 투자 유치 성과…대원제약, 위장관 신약 파이프라인 강화
"연구개발 분야 상호 윈윈…국내 제약사 협력 성과 만들 것"

백승열 대원제약 부회장(왼쪽), 백승호 회장, 백인환 사장과 이재준 유노비아 사장, 윤웅섭 일동제약 부회장이 P-CAB 신약 후보물질 공동개발·기술이전 계약 체결식 후 기념사진을 찍고 있다.(사진 일동제약)/뉴스1 ⓒ News1
백승열 대원제약 부회장(왼쪽), 백승호 회장, 백인환 사장과 이재준 유노비아 사장, 윤웅섭 일동제약 부회장이 P-CAB 신약 후보물질 공동개발·기술이전 계약 체결식 후 기념사진을 찍고 있다.(사진 일동제약)/뉴스1 ⓒ News1

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 일동제약(249420) 신약 연구개발(R&D) 자회사 유노비아는 대원제약(003220)과 P-CAB 계열 소화성 궤양용제 신약 공동 개발·기술이전에 관한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.

이번 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 'ID120040002'와 관련한 향후 임상개발을 수행한다. 해당 물질에 대한 허가 추진 및 제조·판매 등을 포함한 국내 사업화 권리 일체를 보유한다.

유노비아의 경우 대원제약으로부터 일정 액수의 계약금과 함께 상업화 시 로열티 등을 수령한다. 향후 ID120040002 허가 취득에 필요한 정보 등을 제공받아 동일 성분의 이종 상표 의약품을 제조·판매할 수 있는 권리를 갖는다.

ID120040002는 위벽 세포의 양성자 펌프에 작용해 칼륨 이온과 수소 이온의 교환 과정을 방해함으로써 위산 분비를 억제하는 P-CAB 계열의 위식도역류질환 신약 후보물질이다.

건강보험심사평가원 통계에 따르면 국내 위 식도 역류 질환 환자는 2017년 427만 명에서 2022년 490만 명으로 5년 새 약 15%가 증가했다. 글로벌 시장 조사 기관인 BCC리서치는 전 세계 P-CAB 시장 규모가 2015년 610억 원에서 2030년 1조 8760억 원으로 연평균 25%씩 성장할 것으로 내다봤다.

앞서 유노비아는 임상 1상 시험을 통해 ID120040002의 차별화된 약리적 특성과 우수한 안전성 등을 확인했다. ID120040002는 24시간 동안 위 내 산도를 4 이상 유지하는 비율 약 90%, pH 6 이상을 유지하는 비율 약 60%를 나타냈다. 동일 계열의 경쟁 물질보다 더 우월한 약효 지속성을 보였다.

유노비아는 최근 미란성 위 식도 역류 질환 환자를 대상으로 ID120040002의 유효성과 안전성을 평가하는 임상 2상 시험 계획(IND)에 대한 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 신약 물질과 관련한 권리 확보를 위해 국내와 미국, 일본, 호주 등 주요 시장 국가에 대한 특허 등록을 완료했다.

백인환 대원제약 대표는 "국내 제약사 사이에서 경쟁이 아닌 협력을 통해 신약 개발의 각 단계를 나누어 공동 개발하는 모범 사례를 만들게 됐다"면서 "소화기계 치료제 영역에서 강점을 가진 두 회사가 손을 맞잡은 만큼 우수한 신약을 조속히 시장에 선보일 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.

이재준 유노비아 대표는 "이번 공동 개발 계약과 투자 유치를 통해 ID120040002의 가치를 대외적으로 인정 받음과 동시에 파트너십과 자금 등 신약 과제 진행에 필요한 동력을 얻게 됐다"면서 "중국 등 글로벌 시장을 겨냥한 기술이전 타진과 더불어 유노비아가 보유한 다수의 유망 파이프라인에 대한 상업화와 오픈이노베이션 추진 등의 R&D 전략을 이어나갈 계획"이라고 전했다.

jin@news1.kr

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