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황진중 기자
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바이오부
희귀혈액암 골수섬유증 치료 새 희망 '옴짜라'[약전약후]

희귀혈액암 골수섬유증 치료 새 희망 '옴짜라'[약전약후]

골수섬유증은 골수에 비정상적인 섬유 조직이 쌓여 정상 혈액 세포를 생산하는 기능이 점차 저하되는 중증 희귀 혈액암이다.골수섬유증을 앓는 환자 대부분은 진단 시에 증상이 없지만 점차 정상 혈액세포 생성에 점점 차질이 나타날 수 있다. 이에 따라 피로, 허약, 호흡곤란, 적혈구 수 감소로 인한 빈혈, 비장 비대에 따른 복통, 간 비대, 혈소판 수치 감소 등이 발생한다.골수섬유증은 국내에서 10만명당 1.24명에게 발생하는 희귀혈액암 중 하나다. 환
지아이이노베이션, 800억 규모 주주배정 유상증자 결정

지아이이노베이션, 800억 규모 주주배정 유상증자 결정

지아이이노베이션은 20일 이사회를 열고 현재 발행주식 수의 약 26%인 1164만 4800주를 주주배정 후 실권주 일반공모 증자방식으로 발행하기로 결의했다고 밝혔다.이번 유상증자 수준은 800억 원 규모다. 유상증자 후 보유주주의 소유주식 1주당 0.1주를 신주 배정하는 무상증자도 발행한다.예정발행가액은 6870원으로 할인율 25%를 적용했다. 확정발행가는 2025년 3월 14일 당시의 주가를 반영해 최종 확정될 예정이다.신주배정기준일은 202
SK바사, 모건스탠리 ESG 평가서 2년 연속 'A 등급' 획득

SK바사, 모건스탠리 ESG 평가서 2년 연속 'A 등급' 획득

SK바이오사이언스는 모건스탠리캐피털인터네셔널(MSCI)이 실시한 환경·사회·지배구조(ESG) 평가에서 A등급을 획득했다고 20일 밝혔다. 지난해에 이어 올해도 A등급을 유지한 SK바이오사이언스는 ESG 경영 고도화를 통해 바이오 업계를 선도할 역량을 인정받은 것으로 보고 있다.MSCI ESG 평가는 글로벌 3대 투자은행으로 꼽히는 모건스탠리의 자회사인 MSCI가 1999년부터 시행하는 대표적 ESG 평가 제도다. MSCI는 해마다 전 세계 상장
HLB이노베이션, 美 CAR-T 개발사 베리스모 100% 자회사 편입

HLB이노베이션, 美 CAR-T 개발사 베리스모 100% 자회사 편입

HLB이노베이션은 미국의 차세대 CAR-T 치료제 개발사인 '베리스모 테라퓨틱스'(Verismo Therapeutics)를 완전한 자회사로 편입하는 절차를 완료했다고 20일 밝혔다. HLB이노베이션은 베리스모의 지분 100%를 확보하게 됐다.미국 필라델피아에 위치한 베리스모는 CAR-T 치료제인 '킴리아'를 개발한 펜실베니아대학의 연구진들이 설립한 바이오 기업이다. 미국에서 고형암인 난소암, 담관암, 중피종에 대한 1상 임상시험(임상명 STAR
제이앤피메디, '임상 종합 컨설팅' 시스템 구축…"연구 지원 강화"

제이앤피메디, '임상 종합 컨설팅' 시스템 구축…"연구 지원 강화"

제이앤피메디가 임상시험 종합 컨설팅 시스템을 구축하고 제약바이오·헬스케어 기업의 연구를 지원하는 역량을 강화하고 있다. 전문인력을 꾸준히 영입해 해외 선진국 규제 대응 전략 전문 컨설팅팀 등을 가동하고 있다.20일 업계에 따르면 제이앤피메디는 최근 비에스리서치와 생체적합성 표면개질 기술 기반의 임상연구·글로벌 시장 진출을 위한 2자 업무협약을 체결했다. 이번 협력안은 국내 임상시험 협력과 유럽연합 CE 인증, 미국 식품의약국(FDA) 등록 준비
이엔셀, 샤르코마리투스병 치료제 1b상 고용량군 환자 투여 개시

이엔셀, 샤르코마리투스병 치료제 1b상 고용량군 환자 투여 개시

이엔셀은 희귀난치성 신경질환인 샤르코마리투스병(CMT) 치료제 'EN001'를 임상 1b상 고용량군 환자를 대상으로 투여하기 시작했다고 20일 밝혔다.이번 임상 1b상은 CMT 1A형 환자에게 EN001 반복 투여 후 안전성과 유효성을 평가하기 위한 연구다. 임상시험책임자는 삼성서울병원 신경과 최병옥 교수다.샤르코마리투스병은 유전 운동감각 신경병으로 불리는데, 근육이 위축되고 손발이 변형되는 증상을 보이며 아직 치료제가 없는 난치성 질환이다.
온코닉, 美 JPMHC서 항암 신약 후보 '네수파립' 기술력 선보인다

온코닉, 美 JPMHC서 항암 신약 후보 '네수파립' 기술력 선보인다

온코닉테라퓨틱스(476060)는 공식 초청을 통해 오는 2025년 1월 13일(현지시간)부터 16일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 '2025 JP모건 헬스케어 콘퍼런스'(JPMHC)에 참가한다고 20일 밝혔다.JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 해마다 개최되는 전 세계 최대 제약·바이오 투자 콘퍼런스다. 이번 행사에는 550여개 업체와 8000여명의 투자자, 업계 전문가 등이 참가한다.43회차를 맞는 이번 콘퍼런스에서의 공식 초청은 온코닉테라퓨틱스
대주주 4인 연합 vs 오너家 형제 '장군멍군'…한미 정기 주총서 결판

대주주 4인 연합 vs 오너家 형제 '장군멍군'…한미 정기 주총서 결판

대주주 4인 연합(신동국·송영숙·임주현·라데팡스)이 한미약품그룹의 핵심 사업회사 한미약품 경영권과 관련한 오너가 형제(임종윤·종훈)의 견제를 돌파했다. 앞서 한미사이언스 주주총회에서 형제 측이 경영권 방어에 성공했다면 이번에는 4인 연합이 승기를 잡으면서 경영권을 놓고 양측이 장군멍군 양상을 보이고 있다.지주사 한미사이언스 이사회가 4인 연합 측 이사 5인, 형제 측 5인으로 동률을 이루고 있는 가운데 4인 연합과 형제 측은 내년 3월 열릴 한
일동제약, 코로나19 치료제 '엔시트렐비르' 허가 재신청 추진

일동제약, 코로나19 치료제 '엔시트렐비르' 허가 재신청 추진

일동제약(249420)은 코로나19 치료제인 경구용 항바이러스 약물 '엔시트렐비르'에 대한 품목 허가와 관련해 임상시험 데이터를 강화한 후 재신청을 추진할 것이라고 19일 밝혔다.일동제약은 일본 시오노기제약이 최근 마무리한 엔시트렐비르의 '노출 후 예방' 목적 사용에 관한 글로벌 임상 연구인 '스콜피오-PEP'(SCORPIO-PEP) 결과를 품목 허가 신청 자료에 추가할 계획이다.일동제약은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 허가
박재현 "한미약품 완전 독립경영 아냐…임종윤 감사 진행 중"

박재현 "한미약품 완전 독립경영 아냐…임종윤 감사 진행 중"

4인 연합(신동국·송영숙·임주현·라데팡스) 측 인사로 분류되는 박재현 한미약품 대표이사는 임시 주주총회에서 해임안이 부결돼 한미약품의 전문경영인 체제 구축이 탄력을 받을 것이란 전망에 대해 "오너가 형제(임종윤·종훈) 측이 지배하고 있는 지주사 한미사이언스로부터 완전히 독립해 경영하는 것은 아니다"라고 선을 그었다. 이어 임종윤 한미약품 사장과 관련해 북경한미·코리그룹 간 내부거래 의혹 감사는 다소 지연 중이라고 전했다.박재현 한미약품 대표이사
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