제이앤피메디, 'FDA 엑스퍼트 솔루션' 구축… 제약바이오 美 진출 지원

문서 작성·임상 관리·규제 전략 등 전 과정 지원…전문 인력 포진
"정확한 이해 기반 규제 대응…체계적 시장 접근 전략 수립 제공"

제이앤피메디 FDA 엑스퍼트 솔루션 담당자들이 회의를 하고 있다.(제이앤피메디 제공)/뉴스1 ⓒ News1

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 의료 데이터 플랫폼 기업 제이앤피메디가 국내 제약바이오 기업의 미국 시장 진출을 지원하기 위한 서비스 제공에 나선다.

제이앤피메디는 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인과 신약승인신청(NDA)을 위한 종합 컨설팅을 담당하는 'FDA 엑스퍼트 솔루션'을 구축한다고 2일 밝혔다.

제이앤피메디의 FDA 엑스퍼트 솔루션은 임상·비임상 데이터 준비, 문서 작성, 임상시험 관리, 규제 전략 수립 등 FDA와 소통하는 전 과정을 지원하는 엔드 투 엔드(End-to-End) 서비스다. 이를 통해 국내 제약사와 바이오 기업의 신속하고 효율적인 FDA 승인과 성공적인 미국 시장 진출, 글로벌 시장에서의 성과 창출 등을 전방위로 지원한다.

전담팀은 모든 비즈니스 단계에 대응하는 온 디멘드(On-Demand) 솔루션을 제공한다. 각각의 과정에 필요한 개별 업체를 찾을 필요가 없어 기업들은 시간과 비용을 크게 절감할 수 있다.

이를 위해 전문인력들을 대거 배치했다. 최고의학책임자(CMO)를 비롯해 약사, 의사, 변호사 등 미국 현지 면허와 풍부한 경험을 보유한 인재들을 선별해 전문성을 강화했다.

FDA 엑스퍼트 솔루션은 미국 규제 절차에 대한 정확한 이해를 바탕으로 기획돼 향후 글로벌 파트너십과 체계적인 시장 접근 전략 수립에도 나설 예정이다. 이외에도 글로벌 기술이전 파트너 프로그램과 투자를 지원하는 제이앤피메디 파트너스 등 자사의 다양한 솔루션과 연계해 수익 창출을 돕는다.

정권호 제이앤피메디 대표는 "FDA 승인은 성공적인 미국 시장 진출을 위해 필수 불가결한 절차이자 제약바이오 기업의 성장과 직결되는 매우 중요한 과정"이라면서 "미국을 넘어 글로벌 시장 진출을 전폭 지원하고자 도입된 FDA 엑스퍼트 솔루션을 필두로 국내 기업들의 새로운 도전을 뒷받침할 종합 컨설팅 서비스를 다양하게 마련해 나갈 계획"이라고 말했다.

jin@news1.kr