와이디생명과학의 당뇨병성망막병증(DR) 치료제 'YD-312' 개념도.© News1

신약개발 전문기업 와이디생명과학은 당뇨병성망막병증(DR) 치료제 'YD-312'의 글로벌 임상2a를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상허가신청서를 제출했다고 16일 밝혔다.

신약후보물질인 'YD-312'는 혈관 투과성을 억제해 시력이 떨어지는 증상을 예방하는 신약재창출(drug repositioning) 의약품이다. 신약재창출은 이미 시판돼 안전성이 입증됐거나 임상에서 안전성은 있지만 효능이 충분히 입증되지 않아 허가받지 못한 약물의 다른 적응증(치료효과가 기대되는 병)을 찾아 개발하는 신약개발 방식이다.당뇨병성망막병증은 당뇨병에 의한 말초순환 장애로 시력이 흐려지는 안과 질환이다. 이 질환의 글로벌 시장규모는 오는 2020년 8조4500억원으로 성장할 전망이다. 이진우 와이디생명과학 대표는 "YD-312는 미국과 유럽, 일본, 캐나다 등 해외 주요시장에서 특허를 등록했다"며 "신약 개발에 속도를 내겠다"고 말했다.


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