전문가들 "마이코플라스마 폐렴, 지나친 공포 가질 필요 없어"(종합)

(서울=뉴스1) 천선휴 기자 = 질병관리청이 최근 중국뿐만 아니라 우리나라에서도 크게 확산하고 있는 마이코플라스마 폐렴에 대한 과도한 공포를 경계하고 나섰다.

그러면서도 환자 수 증가에 대비해 현장에서 치료제와 병상이 부족하지 않도록 관계부처 및 의료계와 함께 대비책을 철저히 준비하겠다고 밝혔다.

질병청은 6일 오후 질병청 긴급상황센터에서 '마이코플라스마 폐렴균 감염증 관련 전문가 자문회의'를 열고 의료계 전문가와 보건복지부, 식품의약품안전처 관계자들과 함께 △마이코플라스마 폐렴균 감염증 발생 현황 △치료제로 사용되는 항생제 수급 현황 △항생제 내성 현황 등을 공유했다. 또 입원 환자 증가에 따른 현장 상황과 진료 대책, 표본 감시 기관 확대 필요성 등에 대한 의견을 나눴다.

지 청장은 이날 회의에서 "마이코플라스마 폐렴균 감염증은 그간 국내에서 3~4년 주기로 유행하고 있는 폐렴으로 2019년 마지막 유행이 보고됐다"며 "지난 9월부터 발생이 증가하고 있으며 최근 4주간 입원 환자 수는 1.6배 늘었는데 주로 12세 이하 소아연령층에 집중돼 있다"고 말했다.

질병청에 따르면 마이코플라스마 폐렴으로 입원한 환자 중 1~12세는 9월 84.5%, 10월 80.9%, 11월 80.7%로 계속해서 높은 비중을 차지하고 있다.

지 청장은 "최근 입원 환자 수가 증가하고는 있지만 11월 넷째주 기준 환자 수는 270명으로 코로나19 유행 전인 2019년 동기간(544명) 대비 약 50% 수준"이라며 "국내 전문가들은 마이코플라스마 폐렴균 감염증은 치명률이 낮고 이미 치료법이 잘 알려져 있는 흔한 폐렴(Walking Pneumonia)이기 때문에 지나친 공포를 가질 필요는 없다고 평가하고 있다"고 설명했다.

회의에 참석한 전문가들도 "마이코플라스마 폐렴균 감염증은 중국에서 유입된 신종감염병이 아니고 오래 전부터 발생해왔던 감염병"이라며 "항생제로 외래에서 치료 가능하지만 중증 환자 등 임상진료 현장에서 겪는 어려움을 고려해 진료 지침을 마련하고 내성 환자에 사용할 수 있는 치료제 사용기준 확대가 필요하다"고 입을 모았다.

최은화 서울대어린이병원장은 "약 없이 자연 치유되는 경우도 있고 외래치료가 가능한 폐렴"이라며 "1차 항생제로 치료가 안되는 내성 폐렴인 경우 2019년 대한소아감염학회, 대한소아알레르기호흡기학회에서 만든 '소아 마크로라이드 불응성 중증 마이코플라즈마 폐렴 치료 지침'을 참고해 2차 치료제를 선택할 수 있다"고 말했다.

다만 질병청은 코로나19 유행을 거치며 △기타 호흡기 감염병에 대한 면역력 약화 △방역조치 완화 이후 개인간 대면 접촉 증가 △개인 위생 수칙 준수에 대한 긴장감 완화 등으로 환자가 증가하고 있어 철저한 대비를 하겠다고 밝혔다.

지 청장은 "질병청은 매주 전국 200병상 이상 병원급 의료기관 218개(소아청소년과 포함 병원 210개소) 입원 환자 감시를 통한 환자발생 상황을 의료계와 관계부처에 공유해 진료와 항생제 등 수급에 대비하고 있다"고 말했다.

식약처도 혹시 모를 상황에 대비해 항생제 공급 상황을 면밀히 검토한다. 복지부는 소아병상 수급 현황을 모니터링한다.

지 청장은 "환자 발생 상황을 의료계와 관계부처에 지속적으로 공유해 항생제 등 치료제 관리 및 입원 환자 관리에 참고하고 임상 현장에서 활용할 수 있는 진료 지침을 보급할 것"이라며 "향후에도 소아 진료 현장의 다양한 목소리를 듣고 문제점을 파악해 이를 정책에 반영시키기 위해 노력하겠다"고 밝혔다.

이날 자문회의에는 최은화 서울대 아동병원장, 양현종 순천향대서울병원 소아청소년과 교수, 소아감염학회, 대한소아알레르기호흡기 학회, 성홍섭 서울아산병원 진단검사의학과 교수, 김형숙 한국병원약사회 감염약료분과위원장, 보건복지부와 식품의약품안전처 관계자가 참석했다.

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