신종 감염병 대유행 대비 100일/200일 내 백신·치료제 개발 지원

(서울=뉴스1) 김규빈 기자 = 질병관리청은 신종 감염병 대유행 대비·대응 계획에 따른 후속 조치로 백신·치료제 개발업체, 관련 협회와 함께 '백신·치료제 개발 업계와 발전 방향 논의를 위한 간담회'를 열었다.

이날 간담회에는 지영미 질병관리청장, 장희창 국립감염병연구소장, 이승규 한국바이오협회 부회장 등이 참석했다.

이번 간담회에는 질병청의 신종감염병 대유행 대비 100일/200일 백신·치료제 개발 전략 및 계획을 소개하고, 기업별 백신·치료제 개발 추진 현황을 파악하여 정부 지원방안을 마련할 예정이다.

앞서 질병관리청은 지난해 5월 '신종감염병 대유행 대비 중장기계획'을 마련하고, 같은해 12월 시행계획을 수립했다.

개발안에 따르면 팬데믹 발생 전에는 백신 9종(코로나19, 인플루엔자, 니파, 라싸, 뎅기, SFTS, 치쿤구니아, 신증후군유행성출혈열, RSV), 치료제 8종(코로나19, 메르스, 니파, 라싸, 뎅기, SFTS, 조류인플루엔자, RSV) 등 우선순위가 높은 감염병을 선정한다.

또 인공지능(AI) 등 첨단 기술을 활용한 항원 설계 기술 확보 및 백신 라이브러리를 운영한다. 백신 라이브러리란 우선 순위 병원체와 유사성이 높은 프로토타입(시제품) 백신을 개발(비임상, 초기임상)하여 확보하는 것을 뜻한다. 이를 위해 질병관리청은 지난해 9월 국가첨단백신개발센터를 설립했다.

팬데믹이 발생하면 100일 이내에 병원체에 대한 임상1/2상 정도의 안전성과 용량이 확보된 시제품을 개발하는 것을 추진할 예정이다. 또 200일 전까지는 병원체와 유사성이 높은 시제품을 확보하는 것을 목표로 할 방침이다.

팬데믹 발생 후에는 백신접종자 장기추적조사를 통해 면역원성 평가를 하고 이를 정책에 반영할 예정이다. 또 (비)임상 효능평가 지원 확대를 위한 임상시험검체분석기관(GCLP)를 운영하고, 약효평가거점실험실 확충 및 활용 체계를 강화할 방침이다.

지영미 질병관리청장은 "mRNA 백신 핵심 기술 및 AI 기반 기술 등 신종감염병에 신속하게 대응하기 위해 국가 전략기술에 대한 지속적인 투자가 필요한다"며 "국내 자체 기술 개발을 통해 감염병뿐 아니라 만성질환 분야에도 활용될 수 있을 것으로 기대한다"라고 말했다.

rnkim@news1.kr