아이리드비엠에스 "TPD 분자접착제, 美 FDA 희귀의약품 지정"

(서울=뉴스1) 강승지 기자 = 일동제약그룹의 신약 연구·개발 계열사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 표적단백질분해(TPD) 분자접착제에 대해 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 7일 밝혔다.

이 분자접착제는 암 유발 유전자의 발현을 조절하는 단백질 '사이클린 의존성 인산화효소 12'(CDK12)를 표적으로 한다. 이 효소는 난치성 암 세포의 성장과 전이 등에 영향을 미치는 걸로 알려졌다.

아이리드비엠에스는 해당 물질에 대한 안전성평가(GLP) 시험 등 임상시험(IND) 계획 신청을 준비해 향후 소화기계 암을 겨냥한 다양한 방식의 항암제로 개발을 추진한다는 구상이다.

아이리드비엠에스 관계자는 "사이클린-K(CKD12 활성화 효소) 분자접착제 뿐만 아니라 이를 이용한 항체·분해약물접합제(DAC) 개발 과제도 진행 중"이라며 "향후 암세포만 선택적으로 작용해 치료 효과를 높이며 부작용은 최소화할 수 있을 것으로 기대된다"고 강조했다.

ksj@news1.kr