동아에스티, 치매 치료제 'DA-7503' 전임상서 효능 확인

알츠하이머 국제학회서 연구결과 발표…타우 타깃 신약 후보
"치매 동물 모델서 기억·인지기능 개선 효과…타우 단백질 감소"

동아에스티 전경.(동아에스티 제공)/뉴스1 ⓒ News1

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 동아에스티(170900)는 28일부터 8월 1일까지(현지시간) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발 중인 'DA-7503'의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다.

AAIC는 알츠하이머 분야 최대 규모의 국제 학회로 해마다 전 세계 석학들을 비롯한 연구자와 관련 제약바이오 회사가 모여 알츠하이머 질환의 연구 성과를 공유하며 다양한 논의를 진행한다.

동아에스티는 이번 학회에서 '알츠하이머병 및 타우병증 질환 모델에서 DA-7503의 타우 병증 개선 및 뇌척수액 내 타우 감소 효과'를 주제로 포스터를 발표한다.

발표에서는 알츠하이머병과 타우병증 질환 동물 모델에서 DA-7503을 통한 기억, 인지 기능 개선 효과, 알츠하이머병의 주요 병인인 대뇌 피질과 해마 내 타우 응집과 인산화 억제, 뇌척수액 내 타우 감소 데이터를 공개할 예정이다.

타우는 신경세포의 미세소관(microtubule)에 결합해 신경세포 구조를 안정화하는 단백질이다. 알츠하이머병과 같은 병적인 상황에서는 변형된 타우가 미세소관에서 분리돼 신경독성을 나타내는 타우 올리고머와 응집체가 형성된다.

DA-7503은 알츠하이머병과 타우병증 치료제로 개발 중인 저분자 화합물로 타우 응집 저해제다. 분리되고 변형된 타우에 선택적으로 작용해 올리고머 형성을 억제하고, 세포 내 축적을 저해한다.

동아에스티는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 DA-7503 1상 임상시험계획(IND)을 승인받아 5월 임상 1상을 개시했다. 건강한 성인과 노인 72명을 대상으로 DA-7503의 단회 및 반복 경구 투여 후 안전성, 내약성과 약동학적 특성을 평가하는 연구다.

동아에스티 관계자는 "이번 비임상 연구 결과를 통해 DA-7503 투여 후 혈중 약물 농도가 증가할수록 뇌척수액 내 타우가 의존적으로 감소하는 특징과 DA-7503의 타우 제거 효과 가능성을 입증했다"면서 "치매 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 계열내최초(First-in-class) 치매치료제 개발에 최선을 다하겠다"고 말했다.

한편, DA-7503은 치매극복연구개발사업단(KDRC)의 치매치료제 개발 과제로 선정돼 치료제 개발 등을 위한 협약을 체결했다. 치매극복연구개발은 국내 치매 관련 연구개발에 필요한 단계별 과정을 지원하는 사업이다.

jin@news1.kr